Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojvević Škodrić izjavila je danas da je četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena genetska krema koja je prošle godine registrovana u SAD kao jedini lek za decu leptire.
- Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje. U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju - navela je Sanja Radojević Škodrić u saopštenju.
Nađa je, kako se dodaje, dete leptir koje su roditelji napustili, nakon čega je brigu o njoj preuzela hraniteljka iz Čačka.
Autor: beta
