U laboratoriji u Japanu dogodio se istorijski trenutak u genetici, istraživači sa Univerziteta Mie uspeli su da uklone dodatni hromozom 21 iz ćelija osoba sa Daunovim sindromom, što bi u budućnosti moglo da otvori vrata revolucionarnim terapijama.
Tim je koristio naprednu CRISPR-Cas9 tehnologiju kako bi precizno “iseko” višak genetskog materijala koji uzrokuje trisomiju 21. Nakon genetske intervencije, ćelije su pokazale značajna poboljšanja u funkcionisanju, obrasci rasta i razmene gena vratili su se u gotovo normalno stanje.
Ova metoda, poznata pod imenom “Trisomic rescue via allele-specific multiple chromosome cleavage”, predstavljena je u uglednom naučnom časopisu PNAS Nexus.
Međutim, stručnjaci upozoravaju da se ne radi o leku već o ranoj fazi istraživanja. Eksperimenti su sprovedeni isključivo na ćelijama u laboratoriji, ne na živim organizmima. Naučnici ističu da je dug put pred njima pre nego što ovakva tehnologija postane bezbedna i primenljiva na ljudima.
Postoje i etička pitanja, da li menjanje ljudskog genoma prelazi granice nauke, i ko bi odlučivao o primeni ovakvih metoda.
Ipak, naučna zajednica se slaže da je ovo najveći korak do sada u pokušajima da se razume i potencijalno koriguje genetski poremećaj koji pogađa milione ljudi širom sveta.
Kako navode japanski istraživači, cilj nije “brisanje” osoba sa Daunovim sindromom, već razvijanje terapija koje bi poboljšale njihov kvalitet života.
Autor: redportal.rs
